Польща -
польська -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
sunitinib zentiva 50 mg kapsułki twarde
zentiva, k.s. - sunitinibum - kapsułki twarde - 50 mg
Польща -
польська -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
sunitinib zentiva 12,5 mg kapsułki twarde
zentiva, k.s. - sunitinibum - kapsułki twarde - 12,5 mg
Польща -
польська -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
sunitinib zentiva 37,5 mg kapsułki twarde
zentiva, k.s. - sunitinibum - kapsułki twarde - 37,5 mg
Польща -
польська -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
sunitinib zentiva 25 mg kapsułki twarde
zentiva, k.s. - sunitinibum - kapsułki twarde - 25 mg
Європейський Союз -
польська -
EMA (European Medicines Agency)
abraxane
bristol-myers squibb pharma eeig - paklitaksel - breast neoplasms; pancreatic neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - Środki przeciwnowotworowe - monoterapia preparatem abraxane jest wskazana w leczeniu przerzutowego raka piersi u dorosłych pacjentów, u których leczenie pierwszego rzutu nie zakończyło się z powodu choroby z przerzutami, oraz u których nie wskazano standardowej terapii zawierającej antracyklinę. abraxane w połączeniu z gemcytabina jest wskazany w leczeniu pierwszego rzutu u dorosłych pacjentów z przerzutami gruczolakoraka trzustki. abraxane w skojarzeniu z karboplatinom sam jest wskazany do pierwszej linii leczenia niedrobnokomórkowego raka płuc u dorosłych pacjentów, którzy nie są kandydatami do potencjalnie leczniczej chirurgii i/lub radioterapii.
Польща -
польська -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
zincteral 45 mg zn2+ tabletki powlekane
teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - zinci sulphas - tabletki powlekane - 45 mg zn2+
Польща -
польська -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
memantyna abdi 5 mg; 10 mg; 15 mg; 20 mg tabletki powlekane
abdi farma, unipessoal lda. - memantini hydrochloridum - tabletki powlekane - 5 mg; 10 mg; 15 mg; 20 mg
Європейський Союз -
польська -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel teva pharma b.v.
teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - Środki przeciwzakrzepowe - zapobieganie aterotrombotičeskih eventsclopidogrel pokazano w:dorośli pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych;u dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym: bez elewacja segmentu st ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub nie-q-zawał mięśnia sercowego), w tym pacjentów, poddanych stentowanie po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (asa);przesunięcie odcinka st ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z asa w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. zapobieganie aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych w przypadku migotania fibrillationin dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków, które mają co najmniej jeden czynnik ryzyka występowania naczyniowych zdarzeń, nie nadają się do leczenia antagonistów witaminy k (restartu komputera) i które mają niskie ryzyko krwawienia, klopidogrel jest wskazany w skojarzeniu z asa w celu zapobiegania aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych, w tym udaru mózgu.
Польща -
польська -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
rozesta 5 mg + 10 mg tabletki powlekane
zentiva, k.s. - rosuvastatinum + ezetimibum - tabletki powlekane - 5 mg + 10 mg